2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Parasite
  5. Parasite抑制剂

Parasite抑制剂

Parasite Isoform Comparison

Parasite抑制剂 (1727):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    		Inhibitor 99.50%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-21496
    4-(Bromomethyl)benzoic acid Inhibitor 99.15%
    4-(Bromomethyl)benzoic acid (4-Carboxybenzyl bromide) 是一种抗寄生虫剂，对亚马逊利什曼原虫和克氏锥虫的活性较低。4-(Bromomethyl)benzoic acid 对 PBMCs 具有一定的细胞毒性，IC50 为 88.8 μM。
  • HY-W006672
    Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one Inhibitor 99.51%
    Dibenzo[b,e]oxepin-11(6H)-one (Compound 1a) 是一种二苯并氧杂䓬酮衍生物，具有显著的抗寄生虫活性。
  • HY-P3361A
    IDR-1018 acetate Inhibitor 99.57%
    IDR-1018 acetate 是一种先天防御调节剂偶联物，对MRSA USA300 LAC、MRSA SAP 0017和S. epidermidis ATCC14990的MIC为16 μg/mL。IDR-1018可用于合成V-IDR1018(万古霉素-先天防御调节剂偶联物)。
  • HY-B0318
    Metronidazole

    甲硝唑

    		Inhibitor 99.92%
    Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，具有口服活性。Metronidazole 能够穿过血脑屏障。Metronidazole 可用于厌氧微生物感染的研究。
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    		Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
  • HY-14590
    Kaempferol

    山奈酚

    		Inhibitor 99.92%
    Kaempferol (Kempferol) 在乳腺癌细胞中抑制雌激素受体 (estrogen receptor α) 表达，在胶质母细胞瘤细胞和肺癌细胞中，通过激活 MEK-MAPK 诱导细胞凋亡。Kaempferol 可用于乳腺癌研究。
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine

    羟氯喹; 羟基氯喹

    		Inhibitor 99.82%
    Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药，可用于疟疾和自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎）的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ，具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒)， 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
  • HY-Y0326
    2-Mercaptoethanol

    2-巯基乙醇

    		Inhibitor 99.93%
    2-Mercaptoethanol (β-Mercaptoethanol) 是可提供硫基来源的化合物，也是肝脏乙醇脱氢酶的底物。2-Mercaptoethanol 作为巯基供体，通过调节细胞内氧化还原状态 (如谷胱甘肽的还原/氧化平衡) 影响免疫功能。此外，2-Mercaptoethanol 也可通过干扰 -SH 与 S-S 键平衡，影响纤毛虫二分裂过程。
  • HY-N0176
    Dihydroartemisinin

    双氢青蒿素

    		Inhibitor 99.03%
    Dihydroartemisinin是一种有效的抗疟疾 (anti-malaria) 活性分子。
  • HY-N0150
    Monensin sodium

    莫能菌素钠盐

    		Inhibitor ≥98.0%
    Monensin (Monensin A) sodium 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)，是一种介导 Na+/H+ 交换的离子载体。Monensin sodium 是一种有效的 Wnt 信号传导抑制剂。Monensin sodium 导致多泡体（MVB）显着增大并调节外泌体分泌。Monensin sodium 可用于细菌、真菌和寄生虫感染研究，并显示出抗癌作用。
  • HY-B0497
    Niclosamide

    氯硝柳胺

    		Inhibitor 99.91%
    Niclosamide (BAY2353) 是一种具有口服活性的用于寄生虫感染研究的抗蠕虫化合物。Niclosamide 是 STAT3 抑制剂，在 HeLa 细胞中的 IC50 为 0.25 μM。Niclosamide 具有抗癌的生物活性，并能抑制 Vero E6 细胞的 DNA 复制。
  • HY-N0193
    Artesunate

    青蒿琥酯

    		Inhibitor 99.89%
    Artesunate 是 STAT-3 和输出蛋白 1 (EXP1) 的抑制剂。
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    		Inhibitor 98.28%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    		Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
  • HY-B0094
    Artemisinin

    青蒿素

    		Inhibitor ≥98.0%
    Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜烯内酯，从黄花蒿 (Artemisia annua L.) 植物的地上部分分离的抗疟疾活性分子。Artemisinin 以剂量依赖性方式降低 pAKT 来抑制 AKT 信号通路。Artemisinin 可减少癌细胞的增殖，迁移，侵袭，肿瘤发生和转移，同时 Artemisinin 有神经保护作用。
  • HY-N1584
    Halofuginone

    常山酮

    		Inhibitor 99.28%
    Halofuginone (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。Halofuginone 是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。Halofuginone 也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。Halofuginone 具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
  • HY-B0879A
    Suramin sodium salt

    苏拉明钠

    		Inhibitor 99.48%
    Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。
  • HY-B0744B
    Eflornithine hydrochloride hydrate

    依氟鸟氨酸盐酸盐一水合物

    		Inhibitor 99.90%
    Eflornithine hydrochloride hydrate (DFMO hydrochloride hydrate) 是酶鸟氨酸脱羧酶的特异性不可逆抑制剂。Eflornithine hydrochloride, hydrate 可用于非洲锥虫病和女性面部毛发过度生长的研究。
  • HY-16438
    RRx-001 Inhibitor 99.79%
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
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